Forum für

Autisten und interessierte Zeitgenossen

Hallo saile,

erstmal herzlich willkommen im Forum!

Hmmmmmm ...
Euer Sohnemann stellt mich vor ein Rätsel!
Ich würde mal NICHT auf frühkindlichen Autismus tippen!
Ich tippe eher auf eine Mischung aus frühkindlichen Autismus und Asperger - eher eine seltene Form von Asperger.

Warum?
Wenn ein Kind mit 3,5 Jahren die Zahlen bis 20 beherrscht, das Alphabet kann und eine "Kuhalle" mit dem Buchstaben "Q" assotiiert, dann würde ich auf eine hohe Inteligenz tippen. Vielleicht ist euer Kind ja ein Savant? Also ein Mensch mit einer ganz extremen einseitigen Hochbegabung, der auf sehr vielen anderen Gebieten starke Defizite hat???

Ich habe erst vor fast 8 Monaten (mit 42) entdeckt, dass ich wohl Aspie bin. Hatte nie zuvor davon gehört. Als ih vor 20 Jahren meinen Zivildienst machte, habe ich einem sechsjährigen Mädchen den Zahlenraum bis 100 beigebracht. Lesen konnte sie eh schon. Hochbegabung wurde bei mir auch in der Schule festgestellt (Abi allerdings gerade eben geschafft). Asperger gab es damals noch nicht.

Wenn ihr mit eurem Sohn "sprechen" wollt, müsst ihr meiner (stümperhaften) Meinung nach einen vollkommen anderen Weg gehen.
Ihr müsst lernen, dass NTs (das sind neuro typische - also normale - Menschen) die Welt auch nicht so sehen wie sie ist. Ihr müsst versuchen offen zu werden für "die andere Welt" die es gibt. Euer Sohn ist "auf dem falschen Planeten" oder zumindest in der falschen Menschenwelt.
Vielleicht schafft ihr es, euch in "die andere Menschenwelt" etwas einzuleben.

Ihr solltet mal nachdenken, ob in eurer näheren Verwandschaft keine "merkwürdigen Leute" sind. Verwandte (Eltern, Onkel, Tante ...), die keine Familienfeiern mögen, manchmal unkonventionelle Meinungen haben, gerne alleine sind. Autismus wird (meiner Meinung nach) vererbt. Meine Mutter wusste auch fast 50 Jahre lang nicht, dass sie höhst wahrscheinlich mit einem Autisten verheiratet war. Leider kann ich meinen Vater nicht mehr fragen (aspergertypisch bezieht sich das "leider" nicht auf seinen Tod, sondern auf die Tatsache, dass ich ihn nicht fragen kann).

Weihnachten ...
Wünscht euch nicht, dass euer Sohn so ist wie eure anderen Kinder - odr wünscht es ihm nicht! Viele Autisten sind zwar depressiv weil sie in einer Welt leben, die sie nicht verstehen, aber es gibt trotzdem kaum Autisten, die so sein wollen wie NTs. Sehr viele mögen die Welt in der sie eigentlich zuhause sind - und sind traurig, dass man diese Welt nicht akzeptiert.
Ob sich euer Sohn was zu Weihnachten wünscht oder nicht ist vollkommen nebensächlich, solange er in seiner Welt glücklich ist - und seine Welt bei euch haben darf (was nicht heißt, dass er nicht lernen muss in der anderen Welt zu leben).

Netter Gruß
Andreas

Den frühkindlichen Autismus würde ich erstmal nicht in Frage stellen. Hast du dich einmal damit beschäftigt, welche Besonderheiten Autismus mit sich bringt? Die Wahrnehmung ist empfindlich. Vielleicht ist er oft überlastet und spricht deshalb nicht? Wenn das was man um sich erlebt nicht voll interpretierbar ist würde sich jeder Mensch mit Äußerungen zurückhalten, schätze ich.

Manche gestalten ihr Bad zu einem neutralen Raum. Das kann man gezielt nutzen, wenn man es klug anstellt. Vielleicht probiert ihr mal ob und wie er sich nach einigen Stunden in einem möglichst neutralen Raum verändert?

Denkt ihr, daß euer Sohn erkennt, daß wenn ihr ihm eine Karte mehrmals zeigt, diese die gleiche Karte bleibt?

Hallo Altpapier,

ja, daß erkennt er sicher. Er hat eine ganz gute optische
Auffassungsgabe. Hast Du da eine Idee? Vielleicht in Richtung der Ansätze von Lovaas / ABA? Wir sind gerade dabei uns dahingehend schlau zu machen. Oder etwas anderes? Gibt es jemanden hier der früher nicht oder nur schwer sprechen konnte und es irgendwie doch geschafft hat zu kommunizieren?

Bis bald

@Saile

Meine Tochter hat übrigens auch erst mit sechs Jahren angefangen zu sprechen. Bis zu ihren neunten Lebensjahr hat sie nur kleinere Sätze gebildet und dennoch kam sie aufgrund ihres relativ hohen IQs gut zurecht in der Schule was die Leistungen anbetrifft. Nur im Deutsch hatte sie einige Schwierigkeiten verständlicherweise. Die ersten Wörter hat sie jedoch mit 2 gesprochen und auch ständig wiederholt. Ich habe mich intensiv um einen Therapieplatz für sie bemüht aber ohne psychiatrische Diagnose erhält man den nicht so schnell. Auf Autismus wäre ich damals nicht gekommen. Ich wusste nicht, dass es "leichtere" Formen gibt.

Hallo Soluna,

vielen Dank, daß du dich dazu durchgerungen hast zu antworten. Es stimmt, wir haben eine Menge gelesen, aber den Erfahrungsschatz kann so etwas bei weitem nicht aufwiegen. Deshalb bin ich froh und dankbar für jede Idee oder Meinung die hier kundgetan wird.



Leider konnten uns die Arzte nicht besonders weiterhelfen. Wir machten damals bereits eine externe Therapie (die recht schön war, mit singen und so, aber nichts gebracht hat)welche die Ärzte in dem pädiatrischen Zentrum ganz gut fanden. Man riet uns damals (unser Sohn war 2,5) ihn auf einen integrativen Kindergarten anzumelden und uns noch einmal zu melden wenn er vier war, damit sie entscheiden konnten auf welche Schule er mal kommen sollte. Tips bekamen wir keine. Im Gegenteil man versuchte uns zu überzeugen, daß alternative Therapieansätze (ABA, Glutenfreie Diät, Hippo-Therapie, usw.) durch die Bank Hunbug seien. Unser Einwand, daß manche Menschen damit viel Erfolg gehabt hatten taten sie als Einzelerscheinungen ab. Man stellte uns eine ganz düstere Prognose für die Zukunft...
Wir brauchten damals eine ganze Weile um uns von dem Schock zu erholen, aber inzwischen haben wir viel selbst in die Wege geleitet ( auch z.B. der Tip mit dem Verein "Hilfe für das autistische Kind" kam nicht von den Ärzten)
Seit dem hat sich meine Meinung zu Ärzten grundlegend geändert. (Einer der Ärzte hat uns sogar gesagt, wenn er mit drei Jahren nicht sprechen könne, dann gäbe es keine Hoffnung für eine Sprachentwicklung mehr...)
So ist es mit den Ärzten wie mit uns, sie haben zwar schon eine Menge gelesen, aber Erfahrungswerte haben sie nicht.
(in unserem PZ auf jeden Fall)

Ich bin für jede Reaktion dankbar, egal ob man sie nicht wichtig findet, für uns ist jede Antwort hier enorm wichtig. Vielleicht wird unser Sohn, wenn er größer ist auch in der Lage sein in einem solchen Forum wie dem hier über seine Erfahrungen zu sprechen.
Vielen Dank für eure Hilfe.